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PLoS Genet:導致早產的關鍵基因 [復制鏈接]

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PLoS Genet:導致早產的關鍵基因7 T, K& p1 Z8 E7 |8 I% P4 ~: [4 L
來源:本站原創 2019-06-18 02:31: n6 J6 V8 J- }- d9 b: i$ \
2019年6月18日 訊 /生物谷BIOON/ --根據最近一項研究,編碼SLIT2的基因突變(SLIT2是一種在胎盤中胎兒細胞中表達并參與指導胎兒神經系統生長的蛋白質),可能通過激活母體的免疫系統而導致早產。奧盧大學的MikaRämet及其同事將相關研究于6月13日發表在《PLOS Genetics》雜志上。
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全世界超過10%的嬰兒屬于早產,這是新生兒死亡的主要原因,也是終身并發癥的根源。早產的現象通常以家庭為單位出現,表明母親和胎兒中存在導致問題的潛在遺傳因素。為確定胎兒遺傳因素,Rämet及其同事對芬蘭人群進行了全基因組關聯研究,其中包括247名36周前出生的早產兒和419名足月兒。
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; E8 Q1 c# Y  M) P% S! K: r& _該分析指出了一種名為SLIT2的蛋白質的基因變異,該蛋白質有助于在發育過程中引導神經元的生長,并且能夠與ROBO1的受體蛋白質結合。研究人員表明SLIT2和ROBO1在早產兒胎盤中的表達水平較高。此外,在使用胎盤組織細胞培養的實驗中,研究人員發現ROBO1在調節與感染,炎癥和免疫反應相關的幾種妊娠相關基因中發揮作用。
- \1 Q! H; P2 m3 j3 K# ]. y) o( m0 u0 j' ]9 N7 ?9 D3 H9 w
研究人員提出,SLIT2及其受體ROBO1是導致自發性早產的信號網絡的一部分,可能通過觸發炎癥和激活母體免疫系統。該研究結果與先前的研究結果相吻合,即SLIT2-ROBO1信號通路與多種妊娠并發癥相關,包括先兆子癇和異位妊娠。作者MikaRämet表示,“我們的結果非常重要,因為更詳細地了解胎兒以及觸發早產的母體決定因素將有助于我們識別那些風險最高的人。這將允許有針對性的治療干預措施。”在未來,研究人員希望使用更多的人群來驗證這些發現。這種分析還可以確定有助于早產的其他遺傳因素。(生物谷Bioon.com)+ B) [: j  ~% F5 P

8 y) _: e  K8 F# D1 ^資訊出處:Fetal genome involved in triggering premature birth0 e7 |! Z; @4 c- ]7 t) X5 S' |

  C9 A; I! F9 m+ n0 x2 n. B原始出處:Tiensuu H, Haapalainen AM, Karjalainen MK, Pasanen A, Huusko JM, Marttila R, et al. (2019) Risk of spontaneous preterm birth and fetal growth associates with fetal SLIT2. LoS Genet 15(6): e1008107. doi.org/10.1371/journal.pgen.1008107  R6 U# I+ n4 C4 n$ k
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